A equipe do Diário da Chapada externa os sentimentos aos familiares e amigos de Miliza Vitória, nascida em 09 de setembro de 2009 e que, com apenas 10 anos foi diagnosticada com uma Leucemia Mieloide Aguda, no dia 30/06/20. 

A pequena Miliza foi internada um dia após seu diagnóstico, no Hospital Martagão Gesteira em Salvador, hospital especialista em tratamento de câncer infantil. 

Após 5 dias, Miliza teve seu caso evoluído para insuficiência respiratória, precisando ser intubada na UTI, onde ficou por mais 7 dias dependente de aparelhos. 

E assim era dado início a uma luta entre familiares e amigos de Cristielle Cordeiro e Sandro Pinto, pais da criança, que tiveram de lutar contra o desemprego de Sandro e a pandemia que assolou o mundo. A luta não parou por aí, pois a pequena Miliza ainda teve que se manter em Salvador com recaídas, exames, laudos, fisioterapias e sequelas por ter contraído o vírus da COVID-19, precisando ainda mais da ajuda de todos para arcar com os custos necessários na capital baiana, como transportes, nutricionistas, acompanhamentos específicos, entre outras necessidades. 


Após um ano e meio, já em janeiro de 2022 a luta de Miliza agora passou a ser ainda mais difícil, pelo agravamento das sequelas causadas pela COVID-19 e por uma síndrome rara (Síndrome de Noonan) que acabara de ser descoberta pelos médicos e faz com que a pequena necessite de acompanhamentos específicos neurológico, oftalmológico além do otorrinolaringologista que chegava para compor o grupo de médicos empenhados à restaurar a saúde da “Mi”, como era carinhosamente conhecida. 

Nesse período é importante destacar a força de Cristielle, da própria Miliza e de Sandro que nesse momento já se empenhava em seu próprio comércio para assim custear medicamentos e despesas das duas em Salvador. A mãe, que à essa altura já tinha perdido o emprego, passou a vender produtos via internet para ajudar nas contas, que cresceram consideravelmente, visto que logo nesse período de fim da quimioterapia e descoberta da síndrome, Miliza iria precisar realizar um transplante alogênico em São Paulo. 

Então, é iniciada a campanha para ajuda de custos de Miliza e Cristielle na capital paulista.

Com isso, se completam 2 anos de lutas da Mi, que ainda em São Paulo aguardava a data do seu transplante, enquanto familiares e amigos se empenhavam em ajudar com os custos necessários, dessa vez de longe.

Cristielle Cordeiro retira todo seu cabelo em apoio à sua filha

É importante ressaltar a força dessa criança. O transplante foi feito em maio, a previsão era que só ficassem em SP até agosto, porém, infelizmente pelo agravamento do caso de Miliza, esse período se estendeu. Em outubro iniciou-se uma nova campanha, dessa vez de doação de plaquetas de sangue para a pequena Mi, que teve seu caso evoluído para uma hemorragia. 

Já em novembro, após muita luta, dedicação, apoio de amigos e familiares jacobinenses, além de todos aqueles que puderam conhecer a história da Miliza são pegos de surpresa com a notícia mais triste dessa trajetória. Uma história de luta de uma família, uma vivência de amor entre pais, filha, amigos e principalmente a história de uma linda guerreira que deixa o seu legado, a lembrança do seu sorriso e a imagem de uma criança pura que ensinou que não devemos desistir em nenhum momento. Miliza, Jacobina ama você e com certeza você nunca será esquecida!

Por Mycael Ribeiro - Diário da Chapada
Seu portal de informações de áreas